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制藥注射用水純化水TOC含量測試儀
簡要描述:制藥注射用水純化水TOC含量測試儀在線檢測裝置進入儀器內(nèi)部后水樣的流速大約為0.5 ml/min。進入在線檢測裝置的水樣溫度可以在1~95℃范圍內(nèi),儀器的廢液和在線檢測裝置的排出液均由排液管排出。
更新時間:2024-07-12
產(chǎn)品型號:BC-40A
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1235
品牌 | 北廣精儀 | 價格區(qū)間 | 1-5萬 |
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檢測原理 | 薄膜電導(dǎo)率探測 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 儀器種類 | 實驗室型 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
制藥注射用水純化水TOC含量測試儀
離線檢測
離線檢測時,儀器可從樣品瓶或其它沒有壓力的容器直接取樣。儀器管路沖洗和儀器校準應(yīng)在離線狀態(tài)操作。若樣品中有不可溶性微粒,應(yīng)經(jīng)過濾膜(孔徑60μm或更?。┻^濾后進入儀器,以防止樣品中的微粒阻塞儀器。儀器的進樣管為1/16英寸的Teflon管,經(jīng)蠕動泵抽進管路中的水樣流速約為0.5 ml/min。
制藥注射用水純化水TOC含量測試儀
隨著新藥典實施,我國的各個制藥工業(yè),紛紛已經(jīng)開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水 (純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測,以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求,比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證(見注釋),或者滿足我們國家所強制的某些認證。
測試方法及其原理
國家藥典委員會發(fā)布的《中華人民共和國藥典 2010 版》二部中推薦采用在線和
離線兩種測試方法,還提供了系統(tǒng)適應(yīng)性試驗的操作方法。同時對測試總有機碳的儀
器也提出了要求,即首先要能區(qū)分無機碳和有機碳;并能排除無機碳對總有機碳的影
響;其次應(yīng)滿足系統(tǒng)適應(yīng)性試驗的要求; 儀器應(yīng)具有足夠的檢測靈敏度。
要檢測樣品中的有機物濃度,必須將有機物分子分解并且轉(zhuǎn)化成能夠測量的單
分子形式,這樣就必須把有機物氧化成二氧化碳,并對生成的二氧化碳進行測量。目
前氧化的方法有四種:一、燃燒法;二、光氧化法;三、濕法氧化;四、光化學(xué)法。
氧化后有機碳測試的方法有差減法和直接法兩種。
特點
① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無需附加日常維護費。
② 操作簡單、快捷、可靠。使用者無需專業(yè)知識和專門培訓(xùn)。
③ 同步檢測水樣的電導(dǎo)率值,將TOC分析儀與電導(dǎo)率儀合二為一。
④ 超大的存儲器能自動存儲 近12個月連續(xù)檢測的數(shù)據(jù),可以查詢?nèi)我庖惶斓臋z測記錄,并能打印檢測結(jié)果。
⑤ 檢測速度快,一次檢測分析時間僅為4分鐘。
⑥ 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設(shè)計,在線、離線檢測可以切換使用。
⑦ 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。
⑧ 具有自動的上限報警輸出,超出設(shè)定的檢測結(jié)果時可以提醒操作者。
⑨超大的320´234的點陣真彩顯示器以及人性化的界面,具有RS232數(shù)據(jù)接口和打印機接口。
⑩ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統(tǒng)適應(yīng)性驗證。
工作原理
水樣通過進樣口進入儀器后由分流器分成相等的兩份,其中一份通過延遲線圈4,進入二氧化碳傳感器3檢測TIC,另一份通過鍍有二氧化鈦的螺旋石英玻璃管1,并在紫外燈2的照射下將水中有機物催化分解為二氧化碳,進入電導(dǎo)率傳感器3檢測 TC??傆袡C碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC, 后廢液通過蠕動泵5,從排液管流出。
工作原理
本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導(dǎo)率法,通過測試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量,即:總有機碳(TOC)=總碳(TC)-總無機碳(TIC)。
易耗品更換周期
UV燈和蠕動泵管可以從本公司購買。UV燈為185nm、254nm雙波長紫外燈,蠕動泵管為進口泵管,具有高品質(zhì)和良好的穩(wěn)定性。易耗品更換周期參考表1。
表1 易耗品維護/更換表
部件名稱 | 更換周期* |
UV燈 | 12個月 |
蠕動泵管 | 12個月 |
注 意 事 項
1. 更換紫外燈或蠕動泵管時,必須在打開儀器后蓋板前切斷電源,以避免發(fā)生電擊危險。
2. 更換保險絲請使用相同的規(guī)格,以免發(fā)生短路或者損壞儀器。
3. 若儀器作在線檢測使用,需在離線狀態(tài)下沖洗管路和校準完畢后再連接在線檢測裝置。
4. 本產(chǎn)品需一級安全防護,電源必須可靠接地,否則可能導(dǎo)致觸電事故或損壞儀器。
5. 儀器使用時,若水樣中含有可見的不溶性微粒,必須在進樣管前安裝微粒過濾器,以免儀器內(nèi)部管路發(fā)生堵塞。若在線檢測的水樣中固體懸浮物含量較高,須定期更換過濾器。
6. 若先前檢測的水樣中有機碳濃度超出了儀器的檢測范圍,在檢測其它有機碳濃度相對較低的水樣之前,先用高純水或有機碳濃度較低的去離子水沖洗管路,沖洗時間參考說明書。
7.非本公司維修人員或授權(quán)專業(yè)人員不得隨意拆卸機箱內(nèi)部的零部件及線路板,否則造成儀器損壞后果自負。
主要技術(shù)參數(shù)
電 源:220V±22V
電源頻率:50Hz±1Hz
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
檢測精度:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
額定功率:100W
分析時間:4min
響應(yīng)時間:15 min以內(nèi)
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內(nèi)
內(nèi)部樣品流速:0.5 ml/min
樣品溫度:1-95℃
相對濕度:≤ 85%
重復(fù)性誤差:≤ 3%
量程漂移:±5%
零點漂移:±5%
分流器
水樣進入儀器后分成相同流量的兩路,其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器,檢測TIC,另一路通過氧化反應(yīng)器利用紫外燈(UV燈)加二氧化鈦薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳,進入二氧化碳傳感器檢測TC??傆袡C碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC。
主要特征:
1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
3、高性能CPU,觸摸屏設(shè)計,超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設(shè)定,自動上限報警功能。
6、具有RS232數(shù)據(jù)接口,歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
我廠主要產(chǎn)品有:萬能材料試驗機,海綿泡沫落球回彈試驗機,海綿泡沫壓陷硬度測驗儀,沖片機,海綿泡沫疲勞壓陷試驗機,熔融指數(shù)儀,塑料滑動摩擦磨損試驗機,電壓擊穿試驗儀,塑料球壓痕硬度計,馬丁耐熱試驗儀,海綿泡沫拉伸強度試驗機,介電常數(shù)與介質(zhì)損耗測試儀,電容率測試儀,體積表面積電阻率測試儀,低溫脆性沖擊試驗儀,維卡熱變形試驗儀,啞鈴制樣機,阿克隆磨耗試驗機,簡支梁沖擊試驗機,懸臂梁沖擊試驗機,熔體流動速率儀,無轉(zhuǎn)子硫化儀等。
氧化反應(yīng)器
儀器利用UV射線在二氧化鈦光催化劑的作用下將有機化合物氧化成二氧化碳,氧化反應(yīng)器是一個UV燈外包螺旋形的石英管。UV燈發(fā)出185nm和254nm的光線,使水產(chǎn)生光分解。
H2O + hν(185nm)(TiO2)à OH· + H·
羥基自由基(OH·)能*把有機化合物氧化為二氧化碳。
有機物 + OH·à CO2 + H2O
UV燈的使用壽命為6個月,當更換時間到期時儀器將出現(xiàn)警告信息,提醒用戶更換UV燈。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導(dǎo)率的要求
對于電導(dǎo)率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應(yīng)的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測試的要求。
4.微生物和內(nèi)毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。
測試要點:
①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機物的標準試劑,無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機物的標準試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計)的儲備液。
②由標準儲備液逐級稀釋配制不同質(zhì)量濃度的有機物、無機物標準系列溶液,分別注人燃燒管和反應(yīng)管,根據(jù)吸收峰高與對應(yīng)質(zhì)量濃度的關(guān)系,繪制標準工作曲線。
③取適量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應(yīng)管,所得TC和IC峰高可由標準工作曲線和計算公式得到水樣的TOC值,或由儀器直接給出結(jié)果值。
如果你對BC-40A制藥注射用水純化水TOC含量測試儀感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |